由中国化学制药工业协会主办、默克中国支持的医药产业发展政策大会于2022年1月8日以线下、线上相结合的方式在北京成功召开。协会副会长兼秘书长雷英主持会议，线下、线上共计近200人参加会议。

协会执行会长潘广成、默克中国医药健康总经理罗杰仁（Rogier Janssens）分别致开幕词，感谢各位专家到会支持，并感谢与会代表的积极参与。

北京市医疗保险事务管理中心主任郑杰深入浅出地讲解了国家医保CHS-DRG付费工作的进展情况，指明DRG的原理是控价不控费，其实质是为了合理分配资源，帮助医疗市场良性发展。郑杰主任建议医药企业在DRG的大背景之下，走真正的自主创新之路。

国家卫健委药物与卫生技术综合评估中心副主任赵琨做了题为《药品临床综合评价现实意义》的报告，从安全性、创新性、有效性、适宜性、经济性、可及性六个价值维度解读了药品临床综合评价。赵琨主任指出，临床综合评价同DRG一样是为了促进资源的合理分配，本质是保障药品的合理使用。

首都医科大学附属北京天坛医院药学部主任赵志刚对《中国医疗机构药品评价与遴选快速指南》做了介绍和解读，说明了指南的构建原则、方法，以及按照指南标准，遴选药品的具体评价方法。赵志刚主任建议，医药企业可以利用指南开展自评，这将对医药企业的创新发展起到积极作用。

首都医科大学附属北京安贞医院药学部主任林阳从医疗机构的角度分享了国谈药品在医疗机构落地的步骤，介绍了安贞医院使用国谈药品的情况以及对遴选国谈药品工作流程的新探索，还指出了医疗机构在使用国谈药品时面临的困难。

协会副会长兼秘书长雷英在会议总结时指出，专家们的报告非常精彩，几个主题相互呼应，几位专家分别从宏观和微观层面解读了目前医药行业重点关注的DRG改革、药品临床综合评价、医疗机构药品评价和遴选、医保谈判药品进院“最后一公里”等热点问题。她表示，希望大家通过本次会议专家的指导，加强学习相关产业政策，积极推动并落实三医联动改革，不断完善生产经营管理，大力加强创新增效，促进行业持续健康发展。