• 统计网上直报系统
  • 优秀品牌申报系统
  • 信用评价申报系统
  • 药品信息共享云服务平台
  • 两化融合水平自诊断
  • 行业两化融合服务平台
  • 在线学习平台
  • 协会邮箱登录
  • 协会公众微信

  • 您将浏览的信息只供本协会网网员使用。

    请您登录

    如果您还不是中国化学制药工业协会网的网员,欢迎加入。

    联系人:中国化学制药工业协会信息部

    电话:010-57918373/74/97

    行业资讯
    首页动态行业资讯
    2020年版《中国药典》蓄势待发,药品质量标准将全面提升

    发布时间:2019-09-25    来源:赛柏蓝

    2020年,《中国药典》即将迎来每5年一次的更新颁布。这一版本的更新受到了医药行业各界的高度关注,被誉为有史以来“最严谨、最严厉”的调整,这将是中国医药领域的又一座里程碑,是打造国际标准水平的医药技术典范 。


    《中国药典》是国家监督管理药品质量的法定技术标准,具备着科学性、先进性、规范性和权威性,是保障药品的疗效与安全的有力武器,每一次更新出版都客观反映了中国当前医药工业、临床用药及检验技术的最高水平,在推动药品质量提升过程中起到积极而极其重要的作用,代表着我国药品质量在国际医学上的最高形象。

    药品生产的企业和标准关乎着药品的质量与疗效。事实上,为了全面提高广大民众用药的有效性和安全性,药典委员会精心筛选了部分具有科研技术优势、生产实力强的药品生产企业进入了质量标准的起草队伍中。以止咳药这个品类为例,随着人们生活环境的恶化,患有咳嗽的人群越来越多,而“咳特灵”是目前最为常用的止咳药之一。为了进一步提高咳特灵的质量标准,更好的解决咳嗽问题,提高老百姓生活质量,咳特灵制剂再次被纳入了本次的质量标准提升目录。

    从本次颁发的2019年国家药品标准提高项目目录中可以看出,目前国内部分拥有明显科研技术优势的生产企业,在各品种质量标准起草工作中扮演着极其重要的角色。随着2020版《中国药典》的颁布,大部分的产品品类都将引发一场质量变革,部分品种市场或将面临重新洗牌。


    质量,是制药企业的根本,“靠质量致胜”才是中药制药企业谋求长远发展的大方向。相信,随着2020年版《中国药典》的出版,国家药品质量管理体系将会进一步得到完善,我国药品整体质量水平也将再次得到全面提升,为加快构建“健康中国”战略进程贡献力量。

    (本文系转载,如有侵权,请联系删除。)


    底部Logo

    友情链接

    京ICP备10047009号-1        京公网安备 11010502031643号

    版权所有 © 中国化学制药工业协会技术支持:大唐互联网+